我院成功救治两例先天性胆道闭锁症患儿

来源: 日期: 2015-03-19 访问量:

我院成功救治两例先天性胆道闭锁症患儿

近期，我院先后为两名出生仅3个月的陈姓及符姓“先天性胆道闭锁”患儿成功施行了“Kasai手术”暨“葛西手术”，术后在医院进行一段时间的综合治疗后恢复良好于本月13、16号先后痊愈出院，医院也将定期对该两名出院患儿进行定期随访。据悉，该手术在我们海南省南部尚属首次开展。

据了解，陈姓患儿，男，出生3个月，皮肤黄染2个月，于2015年2月15日至海海口某三级甲等医院就诊，行剖腹探查，发现肝脏呈淤胆性肝硬化，肝脏表面凹凸不平，诊断为“先天性胆道闭锁”，在省级某医院仅行胆囊置管冲洗，患儿家属要求行胆道闭锁根治术，应省级某医院医生建议，急转我院就诊。另一符姓患儿，女，出生3个月，2个月余前无明显诱因皮肤黄染呈橘黄色、大便呈白色，至海口某三甲医院治疗无明显好转后转入另一省级三甲医院治疗，经手术探查诊断为“先天性胆道闭锁”，未行根治术即关腹，为进一步治疗听从医生建议于2015年2月17日转来我院。

时间就是生命，为能最大程度的拯救患儿生命，获得最佳的治疗效果，我院小儿外科张轶男主任不顾春节放假，家人亲友团聚的节庆日子，紧急组织人员为两名患儿制定了详细的手术方案和后续治疗计划，并在大年除夕及初三分别为两名患儿成功实施了“葛西手术”，术后根据各自情况，分别为两名患儿量身定制了综合治疗方案，两名患儿均恢复良好，皮肤黏膜黄染明显消退，大便呈黄绿色，肝功能各项指标已接近正常，目前两名患儿均出院，定期来院随访治疗。

据我院儿外科张轶男主任介绍，“先天性胆道闭锁”是一种严重危及患儿生命的黄疸性疾病，其发生率约为1:8000—1:14000个存活出生婴儿。若不及时治疗，无一例外的在两岁左右因胆汁性肝硬化导致门静脉高压而死亡，而且手术为胆道闭锁的唯一治疗方式，该疾病的治疗关键就是尽早发现，尽早手术，手术时机太晚，治疗预后效果就很差了。如果家长发现新生儿出现黄疸迁延不退、反复出现、就应该尽早寻求儿外专科医生就诊。

（黄毅供稿，泉碧改稿）